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外科植入物 氧化釔穩(wěn)定的面心立方氧化鋯陶瓷材料(Y-TZP)檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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《外科植入物 金屬材料》的本部分規(guī)定了外科植入物用鍛造不銹鋼的特征及相應的試驗方法。本部分適用于外科植入物用鍛造不銹鋼。
GB/T 12417的本部分規(guī)定了骨接合用無源外科植入物(以下簡稱植入物)的特殊要求。除ISO14630規(guī)定的條款要求外,本部分對植入物的預期性能、設計屬性、材料、設計評價、制造、滅菌、包裝和制造商提供的信息又做出了特殊要求。
GB/T 12417的本部分規(guī)定了對全關(guān)節(jié)和部分關(guān)節(jié)置換植入物、人工韌帶和骨水泥(以下簡稱為植入物)的特殊要求。在本部分中,人工韌帶及相關(guān)的固定裝置是包含在植入物這一術(shù)語之中的,以下亦稱謂植入物。本部分規(guī)定了對預期性能、設計屬性、材料、設計評估、制造、滅菌、包裝和制造商提供的信息的要求。一些要求證實與本部分相符合的試驗,包含在三級標準或其引用文件中。
GB/T 19701的本部分規(guī)定了外科植入物用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)粉料的要求及相應的試驗方法。本部分不適用于成品。
GB/T 19701的本部分規(guī)定了外科植入物用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)模塑料(如板材、棒材)的要求及相應試驗方法。本部分不適用于直接模塑成型(接近終形式)的產(chǎn)品、經(jīng)輻照的產(chǎn)品或終產(chǎn)品,亦不適用于由含有添加劑的聚乙烯或不同型式聚乙烯共混的材料制成的產(chǎn)品。
本標準規(guī)定了具有生物相容性和生物穩(wěn)定性的,用于骨板、骨置換和矯形關(guān)節(jié)假體部件的高純氧化鋁基陶瓷骨替代材料的特性及相應的試驗方法。
GB 23101的本部分規(guī)定了用作外科植入物的羥基磷灰石陶瓷的要求。本部分不適用于羥基磷灰石涂層,非陶瓷羥基磷灰石,羥基磷灰石粉體,玻璃陶瓷,α-和β-磷酸三鈣或其他形式的磷酸鈣。
GB 23101的本部分規(guī)定了應用于金屬和非金屬外科植入物的羥基磷灰石陶瓷涂層的要求。本部分不適用于用玻璃、玻璃陶瓷、α-和β-磷酸三鈣或其他形式的磷酸鈣制作的涂層,也不適用于羥基磷灰石以粉末狀態(tài)存在的涂層。
GB 23101的本部分規(guī)定了羥基磷灰石基材料,包括涂層和燒結(jié)產(chǎn)物的化學分析、結(jié)晶度和相組成分析的測定方法。
GB 23101的本部分規(guī)定羥基磷灰石涂層粘結(jié)強度的測量方法。
本標準規(guī)定了外科植入物用Ti-6Al-7Nb合金加工材的特性和相應的試驗方法。
本標準規(guī)定了用于制造醫(yī)療器械和外科植入物,名義成分(質(zhì)量分數(shù))為54.55%-57.0%鎳的鎳-鈦記憶合金棒材、板材和管材的化學、物理、機械和冶金要求。 對于直徑或厚度為6mm-130mm的軋制產(chǎn)品,本標準是指退火條件下的要求。本標準中的數(shù)據(jù)采用單位制(SI)。
本標準給出了對矯形外科植入物(例如目前使用的金屬、陶瓷或聚合物植入物,還包括丙烯酸樹脂及其他骨水泥)從醫(yī)院接收到被植入或棄用期間進行規(guī)范操作的指導性程序。
本標準給出了通過增材制造工藝制備的零件及增材制造工藝用粉末原材料的主要特性、測試項目、測試方法和測試報告等內(nèi)容。本標準適用于通過增材制造工藝制備的金屬零件、塑料零件和陶瓷零件,以及相關(guān)粉末原材料的測試。
本標準規(guī)定了外科植入物用多孔鉭材料的化學成分、力學性能及微觀結(jié)構(gòu)要求和試驗方法。本標準適用于用物理或化學方法生產(chǎn)的外科植入物用多孔鉭材料。
本標準規(guī)定了外科植入物用多孔金屬材料的X射線CT檢測的術(shù)語和定義、方法原理、檢測人員要求、設備要求、CT檢測工藝流程、圖像質(zhì)量要求、CT圖像分析多孔金屬性能參數(shù)、檢測記錄、報告等。本標準適用于厚度為2 mm~30 mm外科植入物用多孔金屬材料的X射線CT檢測。
本標準規(guī)定了人源細胞、組織和以細胞、組織為基礎(chǔ)的產(chǎn)品(HCT/Ps)在生產(chǎn)各個環(huán)節(jié)的要求,包括建立質(zhì)量體系、設施、細胞及組織采集、加工、產(chǎn)品保存及運輸、召回以及供體資質(zhì)評估等。本標準適用于組織工程用人源細胞、組織或以細胞、組織為基礎(chǔ)的產(chǎn)品的生產(chǎn)操作。本標準不適用于器官移植及生殖細胞的操作。
本標準規(guī)定了骨接合植入物——金屬接骨板(以下簡稱“接骨板”)的相關(guān)術(shù)語和定義、要求、試驗方法、制造、滅菌、包裝及制造商提供的信息。本標準適用于供骨科手術(shù)時作骨折斷端連接用的接骨板。本標準并非適用于所有類型的接骨板,使用者應結(jié)合接骨板的具體型式與預期用途考察本標準的適用性,并規(guī)定相應產(chǎn)品的性能要求。本標準不適用于顱頜面接骨板、角度固定器、脊柱固定板等,也不包含對特殊設計接骨板的描述和要求。
本標準規(guī)定了骨接合植入物——金屬接骨螺釘?shù)男g(shù)語和定義、分類、要求、試驗方法、制造、滅菌、包裝、制造商提供的信息。本標準適用于金屬接骨螺釘(以下簡稱“接骨螺釘”),該產(chǎn)品供骨科手術(shù)時作骨折內(nèi)固定用。但本標準不包含脊柱及特殊設計的接骨螺釘。
YY/T 0019的本部分規(guī)定了骨科手術(shù)用橫截面為三葉形或V形髓內(nèi)釘?shù)闹饕团浜铣叽?。本部分也?guī)定了取出鉤尺寸,并推薦了配合髓內(nèi)釘使用的導針直徑。