WS/T 367-2012 醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范




本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒的管理要求;消毒與滅菌的基本原則;清洗與清潔、消毒與滅菌方法,清" />

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒質(zhì)量檢測(cè)

發(fā)布日期: 2024-06-21 17:34:53 - 更新時(shí)間:2024年06月29日 15:22

醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)???解決方案???檢測(cè)周期???樣品要求?

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WS/T 367-2012 醫(yī)機(jī)構(gòu)技術(shù)規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒的管理要求;消毒與滅菌的基本原則;清洗與清潔、消毒與滅菌方法,清潔、消毒與滅菌的效果監(jiān)測(cè)等。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)

Regulation of disinfection technique in healthcare settings

NF S98-136:2009 醫(yī)器械.醫(yī)機(jī)構(gòu)醫(yī)器械預(yù)備工作的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)管理

Sterilisation of medical devices - Risk management related to the preparation of sterile medical devices within health establishments.

ISO 7101:2023 醫(yī)機(jī)構(gòu)管理 醫(yī)機(jī)構(gòu)質(zhì)管理體系 要求

Healthcare organization management — Management systems for quality in healthcare organizations — Requirements

WS/T 512-2016 醫(yī)機(jī)構(gòu)環(huán)境表面清潔與管理規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)建筑物內(nèi)部表面與醫(yī)療器械設(shè)備表面的清潔與消毒的管理要求、清潔與消毒原則、日常清潔與消毒、強(qiáng)化清潔與消毒、清潔工具復(fù)用處理要求等。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。承擔(dān)環(huán)境清潔服務(wù)的機(jī)構(gòu)可參照?qǐng)?zhí)行

Regulation for cleaning and disinfection management of environmental surface in healthcare

DB65/T 2176-2004 高原地區(qū)醫(yī)機(jī)構(gòu)滅菌工作規(guī)程

Rules of Disinfecting Sterilization in Medical Institute on Plateau

GB 16383-2014 醫(yī)衛(wèi)生用品輻射滅菌質(zhì)控制

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療衛(wèi)生用品輻射滅菌和消毒的術(shù)語(yǔ)和定義、輻射滅菌和消毒要求、產(chǎn)品輻射處理要求、微生物監(jiān)測(cè)方法和要求、輻射產(chǎn)品的放行要求和輻射后的管理要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有開(kāi)展輻射滅菌和消毒的單位

Quality control for radiation sterilization of medical and hygienical products

DB3212/T 1065-2021 醫(yī)機(jī)構(gòu)醫(yī)器械使用質(zhì)評(píng)價(jià)規(guī)范

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This European Standard specifies the requirements for a terminally-sterilized medical device to be designated 'STERILE'. NOTE: For the purpose

Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated "STERILE" - Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices; German version EN 556-1:2001

T/WSJD 27-2022 醫(yī)機(jī)構(gòu)污水氯化處理及監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范

本文件規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水氯化消毒處理、監(jiān)測(cè)、運(yùn)行管理等技術(shù)規(guī)范。 本文件適用于采用氯化消毒方式進(jìn)行污水消毒處理的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

Technical Specifications for Chlorination Disinfection Treatment and Monitoring of Sewage in Medical Institutions

DIN 13063:2021-09 醫(yī)院清潔-醫(yī)院和其他醫(yī)機(jī)構(gòu)的清潔和清潔要求

Hospital cleaning - Requirements for cleaning and disinfection cleaning in hospitals and other health care facilities

GB 16383-1996 醫(yī)衛(wèi)生用品輻射滅菌質(zhì)控制標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用的醫(yī)療用品(包括衛(wèi)生用品)輻射滅菌和消毒的質(zhì)量控制。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有生產(chǎn)一次性使用的醫(yī)療用品工廠和進(jìn)行輻射滅菌、消毒的單位

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WS/T 535-2017 醫(yī)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)常用劑現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)方法

On-site rapid detection method for commonly used disinfectants in medical and health institutions

T/WSJD 39-2023 醫(yī)機(jī)構(gòu)供應(yīng)中心物品信息追溯系統(tǒng)要求

本文件規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒供應(yīng)中心物品信息追溯系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱“物品信息追溯系統(tǒng)”)的基本要求、管理模塊設(shè)計(jì)及要求、物品流程追溯模塊設(shè)計(jì)及要求、硬件配置參數(shù)要求、信息安全要求等。 本文件適用于二級(jí)(含二級(jí))以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒供應(yīng)中心?;鶎俞t(yī)療機(jī)構(gòu)和物品信息追溯系統(tǒng)開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)單位可參照?qǐng)?zhí)行

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DS/EN 556:1995 醫(yī)器械的.標(biāo)上“已”標(biāo)簽的醫(yī)器械的要求

1 This European Standard specifies the requirements for a terminally-sterilized medical device to be labelled 'STERILE'. NOTE. For the purposes

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本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒的管理要求;消毒與滅菌的基本原則;清洗與清潔、消毒與滅菌方法,清潔、消毒與滅菌的效果監(jiān)測(cè)等。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)

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DIN EN 556-1:2002 醫(yī)設(shè)備.標(biāo)有""字樣醫(yī)設(shè)備要求.第1部分:定期醫(yī)設(shè)備要求

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GB 16383-1996 醫(yī)衛(wèi)生用品輻射滅菌質(zhì)控制標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用的醫(yī)療用品(包括衛(wèi)生用品)輻射滅菌和消毒的質(zhì)量控制。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有生產(chǎn)一次性使用的醫(yī)療用品工廠和進(jìn)行輻射滅菌、消毒的單位

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WS/T 535-2017 醫(yī)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)常用劑現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)方法

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本文件規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒供應(yīng)中心物品信息追溯系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱“物品信息追溯系統(tǒng)”)的基本要求、管理模塊設(shè)計(jì)及要求、物品流程追溯模塊設(shè)計(jì)及要求、硬件配置參數(shù)要求、信息安全要求等。 本文件適用于二級(jí)(含二級(jí))以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒供應(yīng)中心?;鶎俞t(yī)療機(jī)構(gòu)和物品信息追溯系統(tǒng)開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)單位可參照?qǐng)?zhí)行

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GOST R EN 556-1-2009 醫(yī)設(shè)備的殺菌.需進(jìn)行“”的醫(yī)設(shè)備要求.第1部分:終醫(yī)設(shè)備要求

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DS/EN 556:1995 醫(yī)器械的.標(biāo)上“已”標(biāo)簽的醫(yī)器械的要求

1 This European Standard specifies the requirements for a terminally-sterilized medical device to be labelled 'STERILE'. NOTE. For the purposes

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