氨基末端腦利鈉肽前體測定試劑盒（流式熒光發(fā)光法）檢測
發(fā)布日期： 2025-04-16 22:31:21 - 更新時(shí)間：2025年04月16日 22:33
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氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）測定試劑盒（流式熒光發(fā)光法）檢測項(xiàng)目詳解
一、檢測指標(biāo)
1. 檢測目標(biāo) 試劑盒特異性檢測血液中NT-proBNP的濃度，反映心肌細(xì)胞在心室壁壓力增高時(shí)的分泌情況，輔助評估心臟功能狀態(tài)。
2. 生物學(xué)意義 NT-proBNP由心肌細(xì)胞釋放，其水平與心室擴(kuò)張、壓力負(fù)荷呈正相關(guān)，是心力衰竭、心肌缺血等疾病的敏感指標(biāo)。
二、樣本要求
- 樣本類型：血清或血漿（推薦EDTA抗凝血漿，避免肝素干擾）。
- 采集與處理：空腹采血，避免溶血或脂血；樣本需離心后分離上清，2-8℃保存≤24小時(shí)，長期保存需-20℃以下凍存。
- 穩(wěn)定性：避免反復(fù)凍融，解凍后需充分混勻。
三、檢測原理（流式熒光發(fā)光法）
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雙抗體夾心法：
- 捕獲微球：包被NT-proBNP特異性單克隆抗體的熒光編碼微球。
- 檢測抗體：標(biāo)記熒光染料（如藻紅蛋白，PE）的二抗。
- 抗原-抗體復(fù)合物形成后，通過流式細(xì)胞術(shù)檢測微球編碼信號（識別NT-proBNP）和熒光強(qiáng)度（定量分析）。
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技術(shù)優(yōu)勢：
- 高通量：單次可檢測多指標(biāo)，提升效率。
- 靈敏度高：可檢測低至5 pg/mL的濃度。
- 動(dòng)態(tài)范圍寬：覆蓋臨床常見范圍（如5-35,000 pg/mL），減少樣本稀釋需求。
四、檢測性能參數(shù)
- 檢測范圍：通常為5-35,000 pg/mL（不同品牌可能略有差異）。
- 靈敏度：低檢測限（LoD）≤5 pg/mL。
- 精密度：
- 特異性：與BNP、ANP等無交叉反應(yīng)，抗干擾能力強(qiáng)（膽紅素＜20 mg/dL、血紅蛋白＜500 mg/dL、甘油三酯＜1500 mg/dL不影響結(jié)果）。
- 準(zhǔn)確性：與主流檢測方法（如電化學(xué)發(fā)光法）相關(guān)性R²≥0.98。
五、臨床應(yīng)用場景
- 心力衰竭（HF）的診斷與分級：
- 排除HF：NT-proBNP＜125 pg/mL（成人）可基本排除急性HF（ESC指南）。
- 診斷閾值：年齡分層（如＞75歲者≥1800 pg/mL提示急性HF）。
- 預(yù)后評估：
- 濃度越高，死亡風(fēng)險(xiǎn)及再住院率越高。
- 治療監(jiān)測：
- 治療有效時(shí)，NT-proBNP水平顯著下降。
- 其他適應(yīng)癥：
- 急性冠脈綜合征、心肌病、肺動(dòng)脈高壓的輔助診斷。
六、結(jié)果解讀與參考范圍
- 參考區(qū)間（需實(shí)驗(yàn)室自建）：
- 健康成人：通常＜125 pg/mL（年齡、性別、腎功能影響顯著）。
- 年齡調(diào)整：
- ＜50歲：＜150 pg/mL
- 50-75歲：＜300 pg/mL
- ＞75歲：＜600 pg/mL
- 臨界值（ESC指南）：
- 急性HF排除：＜300 pg/mL（結(jié)合臨床）。
- 慢性HF排除：＜125 pg/mL。
七、注意事項(xiàng)與干擾因素
- 生理性升高：高齡、女性、腎功能不全（eGFR＜60 mL/min/1.73m²）。
- 藥物干擾：ARNI類藥物（如沙庫巴曲/纈沙坦）可能輕度升高NT-proBNP。
- 檢測干擾：類風(fēng)濕因子、異嗜性抗體可能導(dǎo)致假陽性，需結(jié)合臨床或復(fù)測。
八、質(zhì)量控制
- 室內(nèi)質(zhì)控：每批次檢測需包含高、低值質(zhì)控品，確保結(jié)果在控。
- 室間質(zhì)評：參與CAP、 等機(jī)構(gòu)組織的質(zhì)評計(jì)劃。
總結(jié)
流式熒光發(fā)光法檢測NT-proBNP憑借其、的特性，已成為心血管疾病管理的重要工具。臨床應(yīng)用中需結(jié)合患者個(gè)體情況（如年齡、腎功能）、動(dòng)態(tài)監(jiān)測趨勢及多指標(biāo)聯(lián)合分析（如肌鈣蛋白、BNP）進(jìn)行綜合判斷。
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